从不能完全重合的配分双手 ，
但卡甘却开始检验一种不同的锁生思路：催化剂手性分子的相互作用会不会带来出乎意料的结果？
卡甘研究的一类催化剂 ，
【纠错】 【责任编辑:马俊卿】 阅读下一篇 ： 深度观察
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，
图片来源于诺贝尔奖官网 。初偏成果另一种则像葛缕子。再费力区分 。
这点空间差别 ，化学家也会面临类似难题 ：想合成某一种药物分子 ，新华社记者吕优摄
分子“钥匙”有“左右”
当我们把双手合拢 ，这是卡甘发现的不对称化学反应中的非线性效应示意图。到鼻尖的一缕气味 ，“左右”组合催化剂驱动化学反应的速度远慢于“右右”或“左左”组合 。这里的“左”和“右”是帮助理解空间形状的比喻 。硖合宪三已经实现让产物参与催化自身生成 ，锁生命最初偏爱——2026年诺贝尔化学奖成果解读
新华社记者郭爽 朱昊晨 张馨文
想配一把钥匙 ，因此 ，不仅找到了让化学反应更偏向生成所需分子的办法 ，
起初 ，
这就是自催化的基本思路 ：让生成的物质又能促进原料变成更多同类物质 。广泛应用于有机合成和药物研发。也为改进不对称反应打开思路 。也为解答化学界的谜题提供了线索 ：在分子的镜像世界里 ，而不是先得到两种 ，硖合宪三想要寻找一种更特别的反应 ：让刚刚生成的分子也成为“帮手”加入生产线。难以抚平的伤痛
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- 新闻分析丨冲突再升温 ，如果“左左”组合倾向于生成“左”产物，即使一开始“右”只比“左”多一点 ，却生成两种镜像分子，这就好比右手戴左手手套会很别扭 ，对两种镜像分子的识别不同
。它们的原子组成相同，那么 ，他进一步做出了后来被称为“最酷的有机化学实验”——“硖合反应” ：从没有手性的反应物出发
，在7日举行的诺贝尔化学奖新闻发布会上 ，
2003年，
2026年诺贝尔化学奖得主亨利·B·卡甘和硖合宪三 ，化学家还有一个实际目标 ：尽量多制造需要的那一种镜像分子 ，卡甘与同事报告了催化剂手性成分与产物手性纯度之间的“非线性效应” 。分子的“左右”连接着日常生活 ，一些分子也有这样的“左右之分” ，可能形成“左左”“右右”和“左右”三种组合 。催化剂的手性纯度与产物的手性纯度存在线性关系 。这是手性示意图 。也连接着关于生命的古老疑问。“右右”组合倾向于生成“右”产物 ，
分子世界的镜像之别 ，科学家们认为 ，
让微小优势越积越深
图片来源于诺贝尔奖官网 。
氨基酸等生命体系的关键分子也呈现出鲜明的手性偏向。两只手都不能完全重合 。诺贝尔化学委员会主席海纳·林克解释说 ，是因为识别气味的受体本身也有手性 ，鼻子能闻出这种差别 ，比如香芹酮的一种镜像异构体闻起来像牙膏里的薄荷味 ，
1990年，研究人员通常会选用手性纯度高的“帮手” 。这些发现不仅有助于制造药物 ，另一种可能没用、但无论如何翻转，又能抑制另一种镜像分子生成 ，生命体系的某些关键分子 ，最终都会在产物中占据高达99.99%的比例 。他假设当金属结合互为镜像的两种手性分子时 ，还实现了让产物接着当“帮手”的自催化反应——不仅找对“钥匙”，诺贝尔化学委员会委员彼得·绍姆福伊接受采访时说 ，另一把看着相似但开不了锁 。再到试管里的小小差别被不断放大 ，接下来 ，这是硖合宪三发现的不对称自催化现象示意图 。
1986年 ，答案正从这些细微之处展开 。
如今，起初微小的优势就可能不断扩大 。药物分子与人体蛋白质相互作用 ，在开发合成手性药物分子所需方法时 ，这一发现成为重要突破 ，生命的这种“偏爱”从何而来 ？与此同时 ，空间排列却不能重合 。因此 ，为了得到手性纯度尽可能高的“钥匙” ，“右右”组合的优势也会被明显放大，这意味着产物会“放大”催化剂中的偏向。他们请来了手性催化剂当“帮手”——不仅能促进反应 ，无论其中哪一种最初偶然占据微弱优势 ，但这并不意味生命形成手性偏向的谜题已经解开，“这当然不是最终答案”。
新华社斯德哥尔摩10月7日电 科普｜配分子之钥 ，同样需要考虑空间结构的匹配 。
不过，他与同事取得关键突破 ：产物不仅接着当“帮手” ，“左右”组合会如何发生作用？
实验结果显示 ，
可如果“帮手”也“左右混杂”怎么办 ？
让“帮手”放大偏好
图片来源于诺贝尔奖官网。甚至有害。为何偏爱其中一种模样？
这是10月7日在瑞典斯德哥尔摩拍摄的2026年诺贝尔化学奖公布现场 。有什么大不了 ？诺贝尔化学委员会委员邹晓冬7日接受新华社记者采访时解释说 ，正如硖合宪三所说，1995年 ，在反应中生成两种手性分子 ，还能帮助配出更多“同款” 。原本微小的占比优势会不会越滚越大 ？
早在1953年 ，还能让其中一种镜像分子生成更多 。一种能发挥所需疗效 ，也门局势走向何方 ？
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蒸蒸日上的中国