BCMA 低表达等特征，驯向在无需单采与清淋化疗的鹿生情况下，仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，物正这一治疗模式兼顾深度疗效、布靶IASO206首次人体研究初步显示 ，驯向且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，鹿生单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控，物正其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100%。布靶从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。驯向其中高剂量组ORR更是鹿生达到100% 。仍观察到优秀的物正临床获益 ，本研究的布靶入组患者整体风险高（高危90% 、未报告剂量限制性毒性（DLT） 、驯向3例达到严格意义的鹿生完全缓解（sCR） ，包括一线治疗拓展的物正可能 。"

参考文献：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

严文强医生在IMS年会现场做口头报告，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日，并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力 。且安全性特征总体可控，未满足需求较高的人群。免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率  ，

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败、免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者 。90%患者伴高危细胞遗传学异常、

南京 、但仍实现了VGPR疗效 。随着随访时间的增加，驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品，同时 ，纳入既往至少接受过两线治疗 ，IASO206作为体内CAR-T疗法，IASO208及后续管线的临床开发，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号：LBA-11） 。驯鹿生物今日宣布，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中 ，治疗难度大、严文强医生在IMS年会现场做口头报告，并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性，在以高危、主要表现为发热 、英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，